Ирина Ясина о редком генетическом заболевании и истории одной мамы больного ребенка
Печать
13.11.2015
Ирина Ясина рассказывает о миодистрофии Дюшенна и Елене Шеперд, соучредителе фонда "Мой Мио"
Дорогие друзья! Предлагаем вашему вниманию статью члена нашего Совета Ирины Ясиной о Елене Шеперд, соучредителе благотворительного фонда "Мой Мио", помогающего детишкам с миодистрофией Дюшенна. Так случилось, что сама Елена воспитывает 11-летнего сына с редким генетическим заболеванием и сейчас очень нуждается в нашей помощи.